¿Qué es el test prenatal HARMONY y qué ventajas ofrece frente a técnicas tradicionales?


El test prenatal no invasivo HARMONY es un screening prenatal, basado en el análisis ADN del feto que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la gestante. Este estudio te permitirá conocer la salud de tu bebé a partir de la semana 10 de embarazo (semana 12 si el embarazo es gemelar). Este test evalúa el riesgo fetal de presentar anomalías cromosómicas asociadas a las siguientes patologías: síndrome de Down (T21), síndrome de Edwards (T18) y síndrome de Patau (T13), anomalías en los cromosomas X e Y como la trisomía XXX (Triple X), XYY (síndrome de Jacobs), y XXY (síndrome de Klinefelter), y la monosomía X (síndrome de Turner), además de poder determinar el sexo fetal.  

Se trata de una prueba no invasiva a partir de una muestra de sangre materna, con lo que desaparece el riesgo de aborto que presentan otras técnicas invasivas como la amniocentesis. 

 

 

¿Para quién está indicado? 

El test Harmony está validado para mujeres embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo, y está especialmente indicado para todos aquellos casos en los que exista preocupación materna por la salud del futuro bebé o se cumpla alguno de los siguientes casos: 

  • Edad materna avanzada.
  • Sospecha ecográfica de anomalías cromosómicas asociadas a las patologías descritas anteriormente.
  • Historial familiar previo de estas alteraciones cromosómicas.
  • Índice de riesgo medio-alto en el cribado prenatal del primer o segundo trimestre.
  • Existencia de traslocaciones balanceadas en progenitores. (Cromosomas 13 y 21) 

También recomendamos la realización del test prenatal HARMONY en los casos de Fecundación in Vitro con cribado preimplantacional como alternativa sin riesgo a la amniocentesis de control.  

¿Por qué confiar en el TEST PRENATAL NO INVASIVO HARMONY? 

El test prenatal HARMONY es el producto de referencia dentro de los screening prenatales, cuenta con el reconocimiento de todos los profesionales ginecológicos en cuanto a su eficiencia, calidad y garantía. Dispone de la experiencia de haber realizado más de 1.000.000 estudios a mujeres embarazadas.

La fiabilidad que ofrece el test es mayor del 99,9% de tasa de detección acumulada para las tres trisomías  T21, T18 y T13 y presenta la menor aparición de falsos positivos (FP) < 0,1%, mientras que con los métodos de detección tradicionales 1 de cada 20 mujeres recibirá un resultado falso positivo. (ACOG Committee on Practice Bulletin No. 77. Obstet Gynecol 2007;109:217-27).

¿En cuánto tiempo tendré los resultados? 

El informe de resultados estará disponible entre 3 y 5 días laborables. El informe podrá ser enviado a través del correo electrónico o bien se lo podrán descargar en la página web de Eurofins-Megalab.

En caso de que el estudio sea de alta probabilidad en alguna de las patologías, será el propio genetista el encargado de comunicar el resultado para dar el mejor asesoramiento. 

 

¿A dónde puedo acudir a realizarme la extracción de sangre? 

Laboratorios Eurofins-Megalab cuentan con más de 80 laboratorios y 1.000 puntos de extracción en todo el territorio nacional, tiene cobertura en todas las provincias, de manera que siempre habrá un punto disponible cerca de ti.

Si quieres saber cuál es el punto de extracción más cercano o tienes dificultades para realizar la compra puedes ponerte en contacto con el laboratorio de lunes a viernes de 10:00h. a 20:00h. en el número de teléfono: 

Telf.: 900 100 270 SMS o Whatsaap en el 689 728 443 

¿Cuánto cuesta el test y dónde lo puedo comprar?

El precio de este producto en el mercado es de 485€. Para los 100 primeros lectores de conmishijos.com que compren el test el precio será de 445€, descuento de 40€ al que puedes acceder introduciendo la palabra clave “CONMISHIJOS1” en la tienda online Megalab-Shop en el siguiente enlace: 
https://megalab-shop.es/inicio/1-test-prenatal-no-invasivo-megalab.html